AQP4与NMO-IgG在视神经脊髓炎谱系疾病发病机制中的作用
韩冰朱辉刘晶瑶
吉林大学白求恩第一医院二部神经内科
摘要：＜正＞视神经脊髓炎（NMO）又称Devic病,主要表现为视神经炎和急性脊髓炎,是一种急性起病,病情反复且进行性加重的自身免疫性疾病[1]。由于患者常出现多发性硬化（multiple sclerosis,MS）的症状,其发病机制、临床特点及医学影像资料和发作期处理存在相似性,因此,在相当长的一段时间内,部分学者认为NMO只是MS亚临床分型。Lennon等[2]于2004年在NMO患者体内识别到一种称为NMO-IgG的特
- DOI：
10.19845/j.cnki.zfysjjbzz.2017.11.023
- 专辑：
医药卫生科技
- 专题：
神经病学
- 分类号：
R744.52
引文网络
相关推荐
- 相似文献
- 读者推荐
- 关联作者